关于永嘉县药品批发企业系统检查情况的通报
发布日期:2018-09-27浏览次数: 来源:县市场监督管理局 字体:[ ]

根据2018浙江省药品流通监督管理工作指导意见》、《2018年温州市药品流通监督管理工作指导意见》及批发企业药品质量安全集中整治工作的安排,9月份,永嘉县市场监督管理局对永嘉县医药总公司以飞行方式开展系统检查,现将检查情况通报如下:

1、企业对同品种同批号药品的储存管理不规范。如头孢克洛分散片,部分整件放置在零货区,在仓库空间富余的情况下,同批号药品放置在两个仓库。

2、企业对药品到货验收管理欠规范。根据《药品收货管理制度》(YJYY/ZD-012),6.2.3项规定“要根据药品到货情况,存放到符合条件的待验区域或退货区域”,在一楼阴凉区合格区放置有6箱有待验标示的药品。

3、企业对近效期药品销售的记录不规范。

4、企业文件变更管理不规范。《药品有效期管理制度》(YJYY/ZD-024),变更过程无记录,且变更后未进行版本号等信息的更新。

5、企业对部分从业人员的培训存在欠缺。如缺陷1项描述,仓库管理人员未按制度要求对到货药品进行存放。

                      永嘉县市场监督管理局

                        2018年9月27日


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